Madrid (Peru.com).- Andrés, de 7 años, padecía de una anemia severa congénita hasta ahora incurable conocida como beta- Talasemia mayor. Este niño ha vuelto a sonreír gracias a las células del cordón umbilical de su hermano Javier, el primer bebé seleccionado genéticamente para este fin en España.
Javier nació el 12 de octubre del año pasado y su proceso de gestación y tratamiento genético fue desarrollado íntegramente en España, pese a las críticas de diferentes sectores.
“El pequeño Andrés ha logrado superar su enfermedad gracias al trasplante de sangre del cordón umbilical de su hermano”, aseguraron en un comunicado las autoridades de sanidad españolas.
Javier es fruto de una selección in-vitro de un embrión exento de la anomalía genética que padece su hermano mayor, que luego fue implantado en el útero de la madre.
El 23 de enero se le realizó el transplante celular a Andrés que fue dado de alta semanas después, actualmente solo va al hospital para chequeos de rutina y ya no necesita las transfusiones sanguíneas para mantenerlo con vida.
Andrés “está muy contento, empieza a jugar otra vez, a comer… le ha cambiado la vida”, aseguró Soledad, la madre de los niños.
La talasemia mayor es la forma más severa de anemia, caracterizada por anomalías en la producción de los glóbulos rojos de la sangre. La disminución del oxígeno en el organismo se manifiesta desde los seis meses de edad y si no se trata generalmente produce la muerte en unos pocos años.
2 Comentarios:
Wow, qué fuerte.
Temas como este te ponen a pensar...
y nadie le pregunta al otro niño como se siente, eso de haber sido crado para ese unico fin debe de ser un golpe tremendo.
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